Tipos de PTI

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A trombocitopenia imune primária (PTI) pode ser classificada em recém-diagnosticada, persistente ou crônica, de acordo com o tempo de duração:1,2

  • PTI recém-diagnosticada: é temporária ou de curto prazo e, geralmente, tem duração de no máximo 3 meses.4,5 Ocorre mais comumente em crianças e, muitas vezes, o próprio organismo reverte o quadro e recupera o número normal de plaquetas, sem necessitar de um tratamento específico.1,2 A PTI recém-diagnosticada ocorre mais frequentemente após uma infecção viral.1
  • PTI persistente: a trombocitopenia dura entre 3 e 12 meses após o diagnóstico.4,5
  • PTI crônica: a trombocitopenia dura mais de 12 meses após o diagnóstico.4,5 Afeta principalmente adultos. No entanto, alguns adolescentes e crianças também podem desenvolver este tipo de PTI. A PTI crônica afeta de duas a três vezes mais as mulheres em idade fértil do que os homens.1,2

 

A PTI, ainda pode ser classificada em primária ou secundária:3

  • PTI primária: comprometimento direto da medula óssea, que é a fábrica do sangue.3
  • PTI secundária: está associada a outras doenças como uma infecção ou doença autoimune, ou pode ocorrer após uma transfusão sanguínea ou após a ingestão de certos fármacos, como medicamentos para o tratamento de cancêr.3

 


Referências

1. NIH – National Heart, Lung, and Blood Institute. What Is Immune Thrombocytopenia? Disponível em: https://www.nhlbi.nih.gov/health/health-topics/topics/itp/. Acesso em setembro de 2019.
2. Abrale – Associação Brasileira de Linfoma e Leucemia. Trombocitopenia Imune Primária – PTI. Disponível em: http://www.abrale.org.br/pti/o-que-e-pti. Acesso em setembro de 2019.
3. Douglas B. Cines, James B. Bussel, Howard A. Liebman and Eline T. Luning Prak. The ITP syndrome: pathogenic and clinical diversity. Blood 2009, 113:6511-6521.
4. Blood. Standardization of terminology, definitions and outcome criteria in immune thrombocytopenic purpura of adults and children: report from an international working group. Disponível em: http://www.bloodjournal.org/content/113/11/2386?sso-checked=true. Acesso em setembro de 2019.
5. Blood. The American Society of Hematology 2011 evidence based practice guideline for immune thrombocytopenia. Disponível em: http://www.bloodjournal.org/content/117/16/4190. Acesso em setembro de 2019.