O que é PTI?

O que é PTI?

12/07/2017

O que é PTI?

A trombocitopenia imune primária (PTI) também conhecida como púrpura trombocitopênica idiopática é uma doença que se caracteriza por baixas contagens de plaquetas (trombocitopenia).1-6

As plaquetas ou trombócitos são células do sangue produzidas na medula óssea, responsáveis por iniciar o processo de coagulação sanguínea. Toda vez que temos um machucado com sangramento, as plaquetas se agrupam rapidamente com o objetivo de parar o sangramento, dando tempo para que o corpo repare a lesão sem que haja um grande sangramento.2

Uma pessoa saudável tem cerca de 150.000 a 400.000 plaquetas/mm3 no sangue. Quando a contagem de plaquetas está abaixo de 100.000/mm3, o médico pode suspeitar que o paciente esteja com PTI.4 A baixa contagem de plaquetas na PTI geralmente leva a um sinal muito marcante da doença, que é o aparecimento de roxos pelo corpo (hematomas e sangramentos espontâneos) sem que existam causas aparentes, como um tombo ou batida naquele lugar.3,5

Dessa forma, as pessoas com PTI muitas vezes apresentam petéquias (pequenos pontos vermelhos que não desaparecem quando pressionadas) também chamadas de púrpura, ou mesmo equimose ou hematomas (que são pontos hemorrágicos de maior dimensão). Essas manifestações hemorrágicas, petéquias e hematomas podem aparecer na pele ou em mucosas, como por exemplo, na boca ou no nariz.2 Ao contrário das pessoas com contagens de plaquetas normais que precisam de batidas ou traumas fortes para que ocorra o aparecimento dessas manchas roxas no corpo, pessoas com PTI podem apresentar várias lesões roxas sem nem ao menos lembrar-se de ter batido em algum local.3,5

Também podem ocorrer hemorragias nasais, sangramentos nas gengivas durante tratamentos dentários, ou outro sangramento que é difícil parar. As mulheres que têm PTI podem ter um sangramento menstrual que é mais intenso do que o normal.2,4

Quer saber mais sobre a PTI?

Acesse aqui o site da Associação Brasileira de Linfoma e Leucemia (Abrale) e informe-se sobre a doença!

Na maioria dos casos, a trombocitopenia imune primária ocorre devido a uma deficiência na produção das plaquetas e, principalmente, por uma falha no sistema imunológico.5 Normalmente, o sistema imunológico reconhece os corpos estranhos (como bactérias e vírus) no nosso organismo e ajuda o corpo a combater infecções e doenças. Mas na PTI, o sistema imunológico reconhece as plaquetas como corpos estranhos e passa a atacar e destruir estas células. Por este motivo, a PTI é classificada como uma doença autoimune.2,4,5

A trombocitopenia imune primária pode afetar crianças e adultos. As crianças muitas vezes desenvolvem PTI após uma infecção viral ou vacinação e, geralmente, se recuperam totalmente sem tratamento. Em adultos, a doença muitas vezes tem longa duração e necessita de tratamento específico. 3,5

Embora possa parecer que a PTI é uma doença simples, existem particularidades para o diagnóstico, diferenças entre a doença presente em crianças e em adultos, e variações em como a doença responde aos tratamentos.4


Referências

1. Brasil. Ministério da Saúde. Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas. Púrpura Trombocitopênica Idiopática. Disponível em: http://u.saude.gov.br/images/pdf/2014/abril/02/pcdt-purpura-tromboc-idiopatica-livro-2013.pdf Acesso em fevereiro de 2017.
2. NIH – National Heart, Lung, and Blood Institute. What is immune thrombocytopenia? Disponível em: https://www.nhlbi.nih.gov/health/health-topics/topics/itp/ Acesso em fevereiro de 2017.
3. Mayo Clinic. Idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP). Disponível em: https://medlineplus.gov/ency/article/000535.htm Acesso em fevereiro de 2017.
4. Platelet Disorder Support Association. About ITP. Disponível em: https://www.pdsa.org/about-itp.html Acesso em fevereiro de 2017.
5. Abrale. Trombocitopenia Imune Primária – PTI. Disponível em: http://www.abrale.org.br/pti/o-que-e-pti Acesso em fevereiro de 2017.